【1日河北疫情速报/1日河北疫情速报最新】

【疫情速报】11月23日0时至24时,云南省新冠肺炎疫情情况

新增境外输入感染者6例 确诊病例4例：中国香港输入3例、新加坡输入1例。无症状感染者2例：老挝、越南各输入1例。新增外省入滇感染者18例 确诊病例3例：大理市、巍山县各报告1例（均在甘肃入滇人员中发现），景洪市报告1例（在湖北入滇人员中发现）。无症状感染者15例：景洪市报告3例（均在青海入滇人员中发现）。

缅甸11月23日新增631例新冠肺炎确诊病例，中部马圭省沙林镇一农贸市场约130家商铺被烧毁，实皆省一户五口之家凌晨遭灭门。以下是具体情况：缅甸疫情速报 11月23日晚上8点，缅甸卫生部对外发布疫情通报：当天检测样本数：26839个，新增确诊：631例，确诊率35%。

搜索量达平日60倍，疫情问答获13亿次阅读疫情期间知乎用户提出的“搜索请求”峰值达平日的60倍，增长迅猛。自1月23日起知乎上线“抗击肺炎”系列专题，涵盖疫情实时速报、一线直击、科学辟谣、防护指南、心理援助等基础版块，并推出社会就医、开学就业等延伸讨论，当前专题累计浏览量近10亿次。

速报|1月8日起,中国取消入境隔离。收拾行李回家过年。

自2023年1月8日起，中国正式取消对新型冠状病毒感染的入境集中隔离措施，入境人员健康申报正常且海关口岸常规检疫无异常即可进入社会面，但需提前48小时进行核酸检测并填报结果。

年1月8日起，中国实施国际航班及入境新政策，留学生入境无需隔离，落地可直接回家。 具体措施如下：核酸检测要求：自2023年1月8日起，来华人员需在行前48小时内进行核酸检测，结果为阴性者可来华，无需向中国驻外使领馆申请健康码，仅需将结果填入海关健康申明卡。

澳大利亚：从1月5日起，自中国入境旅客须提供48小时内核酸阴性证明。日本：从12月30日起，对7天内有中国旅居史的旅客，将在入境日本时接受落地检，如果被检阳性，需要隔离7日；从12月30日起，只开放东京、大阪、名古屋等四处机场供中国启程的航班抵日。

中国自2023年1月8日起对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”，取消入境后全员核酸检测和集中隔离，华人回国无需健康码，流程大幅简化。 具体措施及回国流程如下：主要政策调整不再实行隔离措施：依据传染病防治法，对新冠病毒感染者不再实行隔离，不判定密切接触者，不划定高低风险区。

中国自2023年1月8日起取消入境全员核酸检测和集中隔离，回国人员无需集中隔离；日本自2022年12月30日起要求中国旅客入境时接受抗原检查，阳性者需隔离，目前未明确要求中国旅客落地进行核酸检测。以下为具体政策内容：中国优化移民管理政策措施实施时间：自2023年1月8日起。

中国自2023年1月8日起取消入境集中隔离政策，入境人员无需申领健康码，仅需行前48小时核酸阴性报告，健康申报正常且海关检疫无异常即可进入社会面。

医械晚报丨器审中心征求医械产品技术要求编写注册审查指导意见_百度...

医械晚报核心内容如下：政策动态国家器审中心于9月14日发布《医疗器械产品技术要求编写注册审查指导原则（2021年修订）（征求意见稿）》，公开征求各方意见。该文件旨在规范医疗器械产品技术要求的编写及注册审查流程，提升行业标准化水平。

政策动态 质控物注册审查指导原则征求意见背景：国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心根据2021年度医疗器械注册技术指导原则制修订计划，组织起草了《质控物注册审查指导原则——质控物赋值研究（征求意见稿）》。过程：经过文献汇集、企业调研、专题研讨和专家讨论，形成了征求意见稿。

政策实施意义通过增补修订，新版办法进一步规范医疗器械市场准入，推动行业向创新驱动、质量优先的方向发展，为公众用械安全提供制度保障。

规范动物试验的设计、实施及报告撰写，确保数据可支持产品安全性与有效性的评价。政策背景与意义行业规范化需求随着体外诊断试剂及医疗器械技术的快速发展，临床试验与注册审查的复杂性显著提升。原指导原则已难以完全适应行业创新需求，修订后的文件通过细化技术要求，为行业提供更清晰的合规路径。

医械晚报主要内容有江西省药监局出台医疗器械注册人制度工作实施方案、美敦力公布新产品临床数据、湖北拟打造“政产学研医”协同创新平台助力产业发展。

创新医疗器械审查进展：7月15日，国家药监局器审中心发布公告，拟批准三项创新医疗器械进入特别审查程序，分别为美敦力旗下Corindus Inc.的冠状动脉介入手术控制系统、苏州宏元生物科技有限公司的尿路上皮癌染色体异常检测试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）、沈阳鹏悦科技有限公司的心脏冷冻消融系统。